Für wen stellt WATCHMAN FLX eine Alternative dar?

Für wen stellt
WATCHMAN FLXTM
eine Alternative dar?

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Prüfen Sie, ob WATCHMAN FLXTM für Ihre Patienten mit nicht-valvulärem VHF und hohem Schlaganfallrisiko, sowie folgenden weiteren Umständen eine Alternative darstellen kann:

  • Kontraindikation für orale Antikoagulanzien
  • Erhöhtes Blutungsrisiko (HASBLED ≥3; erhöhtes Blutungsrisiko außerhalb des HASBLED-Scores, Notwendigkeit einer längeren oder wiederholten Dreifachtherapie, Nierenversagen (schwer) als Kontraindikation für NOAC)
  • Individuelles und spezifisches Risiko für Antikoagulation (ineffektive OAC, elektrisch isoliertes LAA nach Ablation (Indikation für LAA Verschluss kontrovers))1

Hören Sie hier die ärztliche Perspektive zur Notwendigkeit der LAA Verschlusstherapie bei Patienten mit nv-VHF

WATCHMAN FLX

WATCHMAN FLXTM?

WATCHMAN FLXTM nutzt die Erfahrung der geprüften und sicheren WATCHMAN Platform. WATCHMAN FLXTM reduziert effektiv das Schlaganfallrisiko bei Patienten mit VHF, sowie das langfristige Blutungsrisiko, welches mit der Einnahme von oralen Antikoagulanzien assoziiert ist.

Leitlinien und LAAC-Empfehlungen:

  • ESC-Leitlinien 2016 für das Management von Vorhofflimmern
  • EHRA/EAPCI Expertenkonsensus zum katheterbasierten Verschluss des linken Vorhofohrs

WATCHMAN
aus ärztlicher Sicht

Patienten - Berichte

Beurteilung des
Schlaganfall - und Blutungsrisikos

Implantierende Zentren

Würde einer Ihrer Patienten möglicherweise von einem WATCHMAN Schirmchen profitieren?

CHA₂DS₂-VASc Score

Bewerten Sie das Schlaganfall- und Blutungsrisiko Ihrer nv-VHF Patienten

Literaturhinweise
1. Kontraindikationen sind der Fachinformation des jeweiligen Antikoagulans zu entnehmen. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsbeeinträchtigung (CrCL < 30 ml/min) wird die Anwendung von NOAK (Dabigatran, Rivaroxaban und Apixaban) nicht empfohlen – ESC-Leitlinie 2016.
2. Transitorische ischämische Attacke
3. Beispiele: schwer zu stabilisierende INR-Werte (International Normalized Ratio) im therapeutischen Bereich, Probleme mit der Therapietreue, Absetzen des Arzneimittels.
4. Camm AJ, et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation. European Heart Journal 2012;33:2719-2747.

VORSICHT: Gesetzlich ist der Verkauf dieser Systeme beschränkt durch oder auf Anweisung eines Arztes. Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen und Anleitungen zur Benutzung sind der dem Produkt beigefügten Gebrauchsanweisung zu entnehmen. Informationen nur für die Verwendung in Ländern mit gültigen Produktregistrierungen bei den zuständigen Gesundheitsbehörden. Das Informationsmaterial ist nicht für die Verwendung in Frankreich bestimmt.