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Una sola intervención. Para toda la vida.

El implante WATCHMAN™ es la solución mínimamente invasiva, con una sola intervención, que protege a sus pacientes con fibrilación auricular (FA) de por vida:

  • frente al riesgo de accidentes cerebrovascular
  • contra los riesgos de hemorragia asociados al tratamiento con anticoagulantes orales (ACO)

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Dispositivo de cierre de OAI WATCHMAN FLX Pro
Más de 600 000 pacientes con fibrilación auricular han sido tratados con éxito con WATCHMAN

Más de 600 000 pacientes con fibrilación auricular en todo el mundo han dejado atrás los anticoagulantes orales (ACO) al reemplazarlos por el implante WATCHMANᵀᴹ.1


Icono de una mano sosteniendo un corazón.

Demostrado1

+ de 600 000

pacientes tratados

+ de 20

años de experiencia clínica

Icono de una rueda que gira de manera eficaz.

Seguro2

99%

tasa de éxito del implante*

0,5 %

tasa de acontecimientos adversos mayores†

Icono de marca de verificación dentro de un círculo.

Eficaz2

96,2 %

de los pacientes suspendió el tratamiento con ACO a los 45 días

 

Proteja a sus pacientes: Reducción del riesgo de accidente cerebrovascular sin los riesgos asociados a los ACO

Obtenga más información sobre el implante WATCHMANᵀᴹ y conozca la opinión de los cardiólogos acerca de esta alternativa segura a los ACO para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular.

El dispositivo de cierre de OAI más estudiado e implantado del mundo

Obtenga más información acerca de WATCHMAN™ y la prevención del riesgo cerebrovascular

Actúe ahora: Controle el riesgo de accidente cerebrovascular en pacientes con fibrilación auricular y evite la dependencia de los ACO de por vida. Explore hoy mismo opciones de tratamiento alternativas y no invasivas.

Icono de una lupa con barras.

Fibrilación auricular y prevención del riesgo de accidente cerebrovascular

Conozca lo que diferencia al implante WATCHMANᵀᴹ

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*El éxito de la intervención se define como la inserción y liberación correctas de un dispositivo WATCHMAN FLX en la OAI.

† Aparición de alguno de los siguientes acontecimientos desde el momento del implante y hasta 7 días después de la intervención o hasta el alta hospitalaria, lo que ocurra más tarde: muerte por cualquier causa, accidente cerebrovascular isquémico, embolia sistémica o acontecimientos relacionados con el dispositivo o la intervención que requieran cirugía cardíaca abierta o intervención endovascular mayor.

Referencias:

1. Represents all WATCHMAN models.

2. Kar, S., et al, Primary Outcome Evaluation of the Next Generation LAAC Device: Results from the PINNACLE FLX Trial, Circulation, 2021.

CUIDADO: Las leyes solo permiten la venta de estos dispositivos bajo prescripción facultativa. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se encuentran en la etiqueta del producto suministrada con cada dispositivo o en www.IFU-BSCI.com. Estos productos se muestran únicamente con fines INFORMATIVOS y es posible que no estén aprobados o no se puedan vender en determinados países. Material no autorizado para su uso en Francia.