Más de 600 000 pacientes con fibrilación auricular en todo el mundo han dejado atrás los anticoagulantes orales (ACO) al reemplazarlos por el implante WATCHMANᵀᴹ.1
Demostrado1
+ de 600 000
pacientes tratados
+ de 20
años de experiencia clínica
Seguro2
99%
tasa de éxito del implante*
0,5 %
tasa de acontecimientos adversos mayores†
Eficaz2
96,2 %
de los pacientes suspendió el tratamiento con ACO a los 45 días
Proteja a sus pacientes: Reducción del riesgo de accidente cerebrovascular sin los riesgos asociados a los ACO
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Fibrilación auricular y prevención del riesgo de accidente cerebrovascular
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*El éxito de la intervención se define como la inserción y liberación correctas de un dispositivo WATCHMAN FLX en la OAI.
† Aparición de alguno de los siguientes acontecimientos desde el momento del implante y hasta 7 días después de la intervención o hasta el alta hospitalaria, lo que ocurra más tarde: muerte por cualquier causa, accidente cerebrovascular isquémico, embolia sistémica o acontecimientos relacionados con el dispositivo o la intervención que requieran cirugía cardíaca abierta o intervención endovascular mayor.
Referencias:
1. Represents all WATCHMAN models.
2. Kar, S., et al, Primary Outcome Evaluation of the Next Generation LAAC Device: Results from the PINNACLE FLX Trial, Circulation, 2021.
CUIDADO: Las leyes solo permiten la venta de estos dispositivos bajo prescripción facultativa. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se encuentran en la etiqueta del producto suministrada con cada dispositivo o en www.IFU-BSCI.com. Estos productos se muestran únicamente con fines INFORMATIVOS y es posible que no estén aprobados o no se puedan vender en determinados países. Material no autorizado para su uso en Francia.