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Opciones de tratamiento

Reduzca el riesgo de accidente cerebrovascular asociado a la fibrilación auricular

Análisis de las alternativas para la prevención del accidente cerebrovascular en pacientes con fibrilación auricular.

La fibrilación auricular constituye una de las arritmias cardíacas más frecuentes a nivel mundial y se considera una de las principales causas de accidente cerebrovascular. La anticoagulación oral (ACO) puede reducir el riesgo de forma eficaz, pero en algunos casos no resulta adecuada, ya sea por intolerancia o por contraindicaciones. En estos casos, el cierre de la orejuela auricular izquierda (cierre OAI) ofrece una solución demostrada, eficaz y segura para prevenir los accidentes cerebrovasculares.1, 2

Let’s look at the facts:


Analicemos los hechos:

Riesgo de accidente cerebrovascular 5x mayor

en personas con fibrilación auricular frente a personas con un ritmo cardíaco normal3

El 90 %

de los coágulos causantes de accidente cerebrovascular de origen cardíaco se forman en la orejuela auricular izquierda (OAI)4

4 de cada 5 personas

con fibrilación auricular que toman un anticoagulante estarían dispuestas a probar un tratamiento diferente para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular5

Opciones de tratamiento actuales para la prevención del accidente cerebrovascular en pacientes con fibrilación auricular

Un frasco de medicamentos con un comprimido de anticoagulante oral dentro de un círculo negro.

Anticoagulantes orales (ACO) de por vida

Los anticoagulantes constituyen la piedra angular en la prevención del accidente cerebrovascular para los pacientes con fibrilación auricular no valvular. Agentes como los antagonistas de la vitamina K (AVK) y los anticoagulantes orales directos (ACOD) reducen eficazmente el riesgo de acontecimientos cardioembólicos.

Sin embargo, no todos los pacientes pueden mantener un tratamiento a largo plazo por diversas razones:

  • Alto riesgo elevado de hemorragia o hemorragia mayor previa
  • interacciones entre fármacos o entre fármaco y alimentos*
  • dificultades para mantener la estabilidad del cociente internacional normalizado (CIN)
  • cumplimiento del tratamiento farmacológico4

En estos pacientes, es importante considerar estrategias alternativas que sigan estando alineadas con las recomendaciones de las directrices para la prevención del accidente cerebrovascular.

Dispositivo WATCHMAN en gradiente de colores dentro de un círculo negro

Procedimiento de implante para el cierre de la orejuela auricular izquierda (OAI)

En pacientes con fibrilación auricular no valvular y alto riesgo de accidente cerebrovascular que presentan una contraindicación para la anticoagulación oral (ACO) a largo plazo o que no pueden tolerarla, el cierre de la OAI ofrece una opción mínimamente invasiva que requiere una sola intervención para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular.

Mediante el sellado de la orejuela auricular izquierda, donde se forman la mayoría de los trombos causantes de accidente cerebrovascular, este tratamiento ayuda a prevenir la migración de los coágulos hacia el cerebro, a la vez que minimiza el riesgo de hemorragia asociado a la anticoagulación crónica. El implante WATCHMAN™ es un dispositivo consolidado para el cierre de la OAI respaldado por una amplia experiencia clínica y datos del mundo real.

¿Qué es el cierre de la orejuela auricular izquierda?

El tratamiento de cierre de la OAI consiste en ocluir la orejuela auricular izquierda con un implante permanente para impedir que los coágulos sanguíneos se desprendan y provoquen un accidente cerebrovascular. Esto se logra mediante un procedimiento mínimamente invasivo basado en catéter, utilizando un dispositivo como el WATCHMAN™ FLX Pro. Se trata de una solución innovadora que requiere una única intervención y proporciona una alternativa al tratamiento con ACO a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular no valvular y alto riesgo de accidente cerebrovascular, incluidos aquellos con una contraindicación para la anticoagulación oral.

La extensa evidencia clínica y del mundo real sobre los dispositivos WATCHMAN™ demuestra de manera continua que el cierre de la OAI es una opción segura para los pacientes. El dispositivo se ha implantado con éxito en más de 600 000 pacientes en todo el mundo6.


*Excluyendo la warfarina
**Específico para la warfarina

Referencias:

1. Kar, S., et al, Primary Outcome Evaluation of the Next Generation LAAC Device: Results from the PINNACLE FLX Trial, Circulation, 2021.

2. Joglar JA et al. 2023 ACC/AHA/ACCP/HRS Guideline for the Diagnosis and Management of Atrial Fibrillation: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation, 2024.

3. FAQ About AFib. American Heart Association, Inc., 2023. Available at: www.heart.org/-/media/Files/Health-Topics/Atrial-Fibrillation/FAQ-About-AFib.pdf. Accessed June 10, 2024.

4. Blackshear JL, Odell JA. Appendage obliteration to reduce stroke in cardiac surgical patients with atrial fibrillation. Ann Thorac Surg. 1996;61:755-759.

5. Data on file with Boston Scientific. Atrial Fibrillation Patients survey. The Harris Poll on behalf of Boston Scientific and StopAFib.org; 2018:1-64. 

6. Represents all WATCHMAN models.

PRECAUCIÓN: las leyes solo permiten la venta de estos dispositivos bajo prescripción facultativa. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se encuentran en la etiqueta del producto suministrada con cada dispositivo. Estos productos se muestran únicamente con fines INFORMATIVOS y es posible que no estén aprobados o no se puedan vender en determinados países. Material no concebido para su uso en Francia.