Valuta il rischio d'ictus e sanguinamento nei tuoi pazienti con FA non valvolare

Valuta il rischio d'ictus e sanguinamento nei tuoi pazienti con FA non valvolare

SCARICA L'APP

Le linee guida ESC raccomandano di valutare il rischio d'ictus e sanguinamento utilizzando rispettivamente i punteggi CHA2DS2-VASc e HAS-BLED nell'ambito del processo decisionale per la tromboprofilassi in pazienti con FA non valvolare.

Valutazione del rischio d'ictus

CHA2DS2-VASc è un sistema di valutazione del rischio sviluppato da Lip et al., che ridefinisce il vecchio punteggio CHADS2 includendo fattori di rischio d'ictus aggiuntivi e attribuendo maggiore importanza all'età come fattore di rischio.1,2

Valutazione del rischio di sanguinamento

HAS-BLED è stato sviluppato come un punteggio di rischio pratico per la stima del rischio di sanguinamento grave a 1 anno in pazienti con FA che assumono warfarin.3
 

Il calcolatore dei rischi d'ictus-sanguinamento consente di valutare i rischi per i pazienti con FA non valvolare

Il calcolatore dei rischi d'ictus-sanguinamento di Boston Scientific è utile per mettere a confronto il rischio d'ictus con quello di sanguinamento e decidere quale sia la migliore opzione di trattamento per i pazienti con FA: per quelli ad alto rischio di ictus e sanguinamento è possibile prendere in considerazione la terapia LAAC.

Scarica la APP

Download the App from iOS App Store

Calcolo dei rischi d'ictus e sanguinamento mediante il calcolatore del punteggio CHA2DS2-VASc da computer

Calcolatore CHA2DS2-VASc

Valuta il rischio di ictus nel tuo paziente con FANV

Calcolatore HAS-BLED

Valuta il rischio di sanguinamento nel tuo paziente con FANV

Soluzione innovativa permanente

Rivedi i dati clinici a supporto della motivazione per cui la terapia di chiusura dell'auricola atriale sinistra con WATCHMAN FLX è un'opzione convalidata per ridurre il rischio d'ictus in pazienti con FA non valvolare

Risultati clinici

ATTENZIONE: la legge limita la vendita di questi dispositivi su prescrizione medica o da parte di un medico. Le indicazioni, le controindicazioni, le avvertenze e le istruzioni per l'uso del presente dispositivo sono riportate nella documentazione del prodotto fornita con ciascun dispositivo.
Le informazioni per l'uso riguardano solo paesi dove il prodotto è stato registrato dall'autorità sanitaria preposta. Le informazioni ivi contenute sono per la distribuzione al di fuori di Stati Uniti, Giappone e Francia.

App Store, il logo App Store e iOS sono marchi di Apple Inc., registrati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Google Play e il logo Google Play sono marchi di Google LLC.