illustrazione di WATCHMAN nella LAA ripreso da vicino

Informazioni sulla Procedura di Impianto WATCHMANTM

Maggiori informazioni sul nuovo TruSealTM Access System
Tasso di successo dell'impianto del 98,5% nel registro prospettico EWOLUTION

Come funziona il dispositivo WATCHMAN?

  • La procedura di impianto WATCHMAN non richiede chirurgia a cuore aperto e viene solitamente eseguita in anestesia generale o in sedazione cosciente.
  • In genere la procedura WATCHMAN dura circa un'ora e consiste in una piccola incisione praticata a livello dell'inguine per l'inserimento di un catetere nella vena femorale attraverso il quale il dispositivo WATCHMAN raggiunge il cuore. Le dimensioni limitate dell'incisione consentono ai pazienti di riprendersi più velocemente e di provare meno dolore rispetto alla chirurgia a cuore aperto. Vengono solitamente dimessi dopo un giorno.
  • Di norma viene eseguita un'ecocardiografia transesofagea per misurare l'auricola sinistra e stabilire le dimensioni del dispositivo WATCHMAN da impiantare.
  • Dopo il superamento del setto interatriale mediante un sistema di accesso transettale standard, viene fatto avanzare il sistema di accesso di WATCHMAN nell'atrio sinistro lungo un filoguida. Il sistema di introduzione viene quindi fatto avanzare nella porzione distale dell'auricola sinistra lungo un catetere a coda di maiale ("pigtail").
  • Il sistema di rilascio WATCHMAN viene preparato, innestato nel sistema di introduzione e fatto avanzare lentamente sotto fluoroscopia. Il dispositivo WATCHMAN viene quindi posizionato nell'auricola sinistra. I criteri per il rilascio del dispositivo vengono verificati mediante fluoroscopia ed ecocardiografia transesofagea prima del rilascio stesso.
Maggiori informazioni sulle caratteristiche del design di Watchman & TruSeal AccessSystem

Qual è il regime post-impianto consigliato per il mio paziente?

 La somministrazione di farmaci post-impianto è a discrezione del medico, in base alle specifiche condizioni del paziente e alla relativa anamnesi. Boston Scientific non fornisce principi generali nelle istruzioni per l'uso (IFU) del dispositivo, che sono state aggiornate in base ai convincenti risultati clinici osservati nel registro EWOLUTION. Secondo le nuove raccomandazioni i pazienti per i quali la terapia continua a base di aspirina non è necessaria dal punto di vista medico possono sospendere l'assunzione del farmaco dopo un periodo minimo di 12 mesi. Inoltre, a seconda delle preferenze del paziente, del rischio di sanguinamento e di ictus, è possibile prescrivere clopidrogel e/o NOAC o OAC per almeno 3 mesi dopo la procedura. Per ulteriori informazioni contattare il centro impianti. 

Segnalazione di un paziente

Stai pensando di proporre la procedura a uno dei tuoi pazienti con FANV? Ecco cosa devi sapere.

Per chi è indicato WATCHMAN?

Vedi quali pazienti affetti da FANV traggono beneficio da WATCHMAN

Selezione dei pazienti appropriati

ATTENZIONE: la legge limita la vendita di questi dispositivi su prescrizione medica o da parte di un medico. Le indicazioni, le controindicazioni, le avvertenze e le istruzioni per l'uso del presente dispositivo sono riportate nella documentazione del prodotto fornita con ciascun dispositivo.
Le informazioni per l'uso riguardano solo paesi dove il prodotto è stato registrato dall'autorità sanitaria preposta. Le informazioni ivi contenute sono per la distribuzione al di fuori di Stati Uniti, Giappone e Francia.