Oltre 600.000 pazienti affetti da fibrillazione atriale in tutto il mondo hanno interrotto l’assunzione di anticoagulanti orali, sostituendoli con l’impianto WATCHMANᵀᴹ.¹
Comprovato1
600.000+
pazienti trattati
20+
anni di esperienza clinica
Sicuro2
99%
tasso di successo dell’impianto*
0.5%
tasso di eventi avversi maggiori†
Efficace²
96.2%
dei pazienti ha interrotto la terapia con OAC a 45 giorni
Proteggi i tuoi pazienti: riduzione del rischio di ictus senza i rischi degli anticoagulanti orali
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Fibrillazione atriale e prevenzione dell’ictus
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*Il successo della procedura consiste nel corretto posizionamento e rilascio di un dispositivo WATCHMAN FLX nella LAA
†Occorrenza di uno dei seguenti eventi dal momento dell’impianto ed entro 7 giorni dalla procedura o fino alla dimissione dall’ospedale, a seconda di quale evento si verifichi per ultimo: morte per qualsiasi causa, ictus ischemico, embolia sistemica o eventi correlati al dispositivo o alla procedura che richiedono un intervento chirurgico a cuore aperto o un intervento endovascolare importante.
Bibliografia:
1. Rappresenta tutti i modelli WATCHMAN.
2. Kar, S., et al, Primary Outcome Evaluation of the Next Generation LAAC Device: Results from the PINNACLE FLX Trial, Circulation, 2021.
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