Una volta. Per tutta la vita.

L’impianto WATCHMAN™ è una procedura mininvasiva “one-shot” che protegge a vita i pazienti affetti da fibrillazione atriale (FA):

  • contro il rischio di ictus

  • contro i rischi emorragici associati al trattamento con anticoagulanti orali (OAC)

Ulteriori informazioni sulla procedura WATCHMAN™

WATCHMAN FLX Pro LAAC device.
More than 600.000 AFib patients have been successfully treated with WATCHMAN

Oltre 600.000 pazienti affetti da fibrillazione atriale in tutto il mondo hanno interrotto l’assunzione di anticoagulanti orali, sostituendoli con l’impianto WATCHMANᵀᴹ.¹


Icona di una mano che tiene un cuore.

Comprovato1

600.000+

pazienti trattati

20+

anni di esperienza clinica

Icona di un ingranaggio che gira in modo efficiente.

Sicuro2

99%

tasso di successo dell’impianto*

0.5%

tasso di eventi avversi maggiori

Icona del segno di spunta in un cerchio.

Efficace²

96.2%

dei pazienti ha interrotto la terapia con OAC a 45 giorni

Proteggi i tuoi pazienti: riduzione del rischio di ictus senza i rischi degli anticoagulanti orali

Scopri di più sull’impianto WATCHMANᵀᴹ e ascolta il parere dei cardiologi su questa alternativa sicura agli OAC per la riduzione del rischio di ictus.

Il dispositivo LAAC più studiato e impiantato al mondo

Ulteriori informazioni su WATCHMAN™ e sulla prevenzione degli ictus

Passa subito all’azione: gestisci il rischio di ictus nei pazienti con FA senza che dipendano per tutta la vita dagli anticoagulanti orali. Scopri oggi stesso le opzioni terapeutiche alternative non invasive.

Icona di una lente d’ingrandimento con barre.

Fibrillazione atriale e prevenzione dell’ictus

Ulteriori informazioni sulla differenza dell’impianto WATCHMANᵀᴹ

Scopri la differenza

Accesso alle risorse

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Accedi alle risorse WATCHMANᵀᴹ nel centro download per gli operatori sanitari indirizzanti

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Contatta un rappresentante locale per saperne di più sull’impianto WATCHMANᵀᴹ

*Il successo della procedura consiste nel corretto posizionamento e rilascio di un dispositivo WATCHMAN FLX nella LAA

Occorrenza di uno dei seguenti eventi dal momento dell’impianto ed entro 7 giorni dalla procedura o fino alla dimissione dall’ospedale, a seconda di quale evento si verifichi per ultimo: morte per qualsiasi causa, ictus ischemico, embolia sistemica o eventi correlati al dispositivo o alla procedura che richiedono un intervento chirurgico a cuore aperto o un intervento endovascolare importante.

Bibliografia:

1. Rappresenta tutti i modelli WATCHMAN.

2. Kar, S., et al, Primary Outcome Evaluation of the Next Generation LAAC Device: Results from the PINNACLE FLX Trial, Circulation, 2021.

ATTENZIONE: la legge limita la vendita di questi dispositivi esclusivamente ai medici o dietro prescrizione medica. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze e istruzioni per l’uso sono riportate nell’etichetta del prodotto fornita con ciascun dispositivo. I prodotti sono mostrati esclusivamente a scopo INFORMATIVO e potrebbero non essere approvati o in vendita in determinati Paesi. Questo materiale non è destinato all’uso in Francia.