Riduzione del rischio di ictus correlato alla FA

Approfondimento sulle alternative di prevenzione dell’ictus per la gestione dei pazienti affetti da fibrillazione atriale.

La fibrillazione atriale (FA) rimane una delle aritmie cardiache più comuni al mondo ed è ampiamente riconosciuta come una delle principali cause di ictus. Per molti pazienti, l’assunzione di anticoagulanti orali (OAC) per tutta la vita riduce il rischio in maniera efficace, ma non tutti riescono a tollerarli e alcuni presentano controindicazioni agli OAC. Per questi pazienti, la chiusura dell’auricola sinistra (LAAC) è un metodo comprovato, efficace e sicuro per prevenire gli ictus.^1,2

Let’s look at the facts:

Diamo un’occhiata ai fatti:

Rischio di ictus 5 volte maggiore

nelle persone con fibrillazione atriale rispetto alle persone con battito cardiaco regolare³

90%

dei coaguli di sangue che provengono dal cuore che causano ictus si formano nell’auricola sinistra (LAA)⁴

4 persone su 5

con fibrillazione atriale che assumono un anticoagulante sarebbero disposte a provare un trattamento diverso per ridurre il rischio di ictus⁵

Opzioni di trattamento attuali per la prevenzione dell’ictus nei pazienti con fibrillazione atriale

Anticoagulanti orali per tutta la vita (OAC)

Gli anticoagulanti restano la chiave di volta della prevenzione dell’ictus nei pazienti con FA non valvolare. Agenti come gli antagonisti della vitamina K (VKA) e gli anticoagulanti orali diretti (DOAC) riducono in maniera efficace il rischio di eventi cardioembolici.

Tuttavia, non tutti i pazienti riescono a sostenere la terapia a lungo termine a causa di:

Rischio elevato di sanguinamento o precedenti maggiori emorragie
Interazioni tra farmaci o tra farmaco e alimento*
Difficoltà a mantenere la stabilità dell’INR**
Aderenza al protocollo farmacologico⁴

Per questi pazienti è importante prendere in considerazione strategie alternative che siano comunque coerenti con i percorsi di prevenzione dell’ictus basati sulle linee guida.

Dispositivo WATCHMAN con colori sfumati dentro un cerchio nero.

Procedura di impianto per la chiusura dell’auricola sinistra

Nei pazienti con fibrillazione atriale non valvolare e rischio elevato di ictus che hanno una controindicazione agli OAC a lungo termine o che non possono tollerarne l’uso a lungo termine, la chiusura dell’auricola sinistra offre un’opzione mininvasiva e “one-shot” per ridurre il rischio di ictus.

Chiudendo l’auricola sinistra, dove ha origine la maggior parte dei trombi che causano l’ictus, questa terapia aiuta a prevenire la migrazione dei coaguli verso il cervello, riducendo al minimo il rischio emorragico associato alla terapia anticoagulante cronica. WATCHMAN™ è un dispositivo consolidato utilizzato per la chiusura dell’auricola sinistra, supportato da una vasta esperienza clinica e da dati relativi all’uso in condizioni reali.

Scopri di più sulla procedura di chiusura della LAA

Cos’è la chiusura dell’auricola sinistra?

La terapia di chiusura dell’auricola sinistra (LAA) consiste nel chiudere l'auricola sinistra con un impianto permanente per impedire la migrazione di coaguli di sangue e la conseguente insorgenza di ictus. Ciò si ottiene con una procedura mininvasiva basata su catetere utilizzando un dispositivo come il WATCHMAN™ FLX Pro. Si tratta di una soluzione innovativa, che si esegue un'unica volta e, che offre un’alternativa alla terapia con anticoagulanti orali a lungo termine nei pazienti con fibrillazione atriale non valvolare e ad alto rischio di ictus, compresi quelli con controindicazioni alla terapia con anticoagulanti orali.

Gli ampi studi clinici e i dati relativi all’utilizzo in condizioni reali dei dispositivi WATCHMAN™ dimostrano costantemente che la chiusura dell’auricola sinistra è un’opzione sicura per i pazienti. Il dispositivo è stato impiantato con successo in oltre 600.000 pazienti in tutto il mondo⁶.

ATTENZIONE: la legge limita la vendita di questi dispositivi esclusivamente ai medici o dietro prescrizione medica. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze e istruzioni per l’uso sono riportate nell’etichetta del prodotto fornita con ciascun dispositivo. I prodotti sono mostrati esclusivamente a scopo INFORMATIVO e potrebbero non essere approvati o in vendita in determinati Paesi. Questo materiale non è destinato all’uso in Francia.