¿A quién está destinado WATCHMAN?

¿Quiénes son los pacientes a quienes está destinado el dispositivo WATCHMANTM?

VALORE LA INDICACIÓN DE WATCHMAN<sup>TM</sup> A SUS PACIENTES QUE PADECEN FA NO VALVULAR, UN RIESGO ALTO DE ACV Y

Sopese la administración de WATCHMANTM a sus pacientes que padecen fa no valvular, un riesgo alto de ACV y:

  • Contraindicación o intolerancia a los anticoagulantes orales (ACO)1
  • Riesgo alto de hemorragia (HAS-BLED >3) o antecedentes de hemorragia4
  • ACV o AIT anterior2
  • Tratamiento subóptimo con ACO

Escuche la perspectiva del médico sobre la necesidad del tratamiento de cierre de la OAI en los pacientes con FA no valvular

¿POR QUÉ WATCHMAN?

¿Por qué WATCHMAN?

WATCHMAN es el único dispositivo que ha demostrado que disminuye de manera segura y eficaz el riesgo de ACV y el riesgo a largo plazo de hemorragia relacionada con el uso de anticoagulantes orales en los pacientes con FA no valvular.

Directrices & recomendaciones de la LAAC:

  • 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation
  • EHRA/EAPCI expert consensus statement on catheter-based left atrial appendage occlusion

Punto de vista
del médico

Historias
de pacientes

Evaluación del riesgo
de ACV & hemorragia

PRECAUCIÓN: La ley solo permite la venta de estos dispositivos a médicos o por prescripción facultativa. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se pueden encontrar en la etiqueta del producto suministrada con cada dispositivo.
Esta información debe utilizarse solo en aquellos países en los que el producto se haya registrado en la administración sanitaria competente. La información contenida en este documento solo está destinada a su distribución fuera de EE. UU., Japón y Francia.