Infórmese acerca del procedimiento de implante de WATCHMAN FLX

Infórmese acerca del implante de WATCHMAN FLXTM



El implante de WATCHMAN FLX se realiza en un único procedimiento mínimamente invasivo. Está diseñado para reducir el riesgo de embolias que se originan en la orejuela auricular izquierda (OAI).

minimally invasive icon

MÍNIMAMENTE
INVASIVO

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IMPLANTE
PERMANENTE

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TIEMPO DE PROCEDIMIENTO MENOR DE 1H EN CONDICIONES NORMALES

hospital stay icon

MEDIA DE ESTANCIA
HOSPITALARIA DE 24H

Procedimiento de cierre de orejuela auricular izquierda con WATCHMAN FLX

1

Usando una técnica percutánea estándar, se introduce una guía y  un dilatator en la vena femoral.

2

El procedimiento se realiza guiado por fluoroscopia y ecocardiografía transesofágica (ETE). El septo interatrial se cruza usando un sistema estándar de acceso transeptal.

3

El sistema o vaina de acceso se avanza sobre la guía hasta la auricula izquierda. Después, sobre un pigtail se dirige la parte distal hacia la orejuela auricular izquierda.

4

El dispositivo WATCHMAN FLX se despliega y se libera en la orejuela auricular izquierda.

5

El tejido cardíaco crece sobre el dispositivo WATCHMAN FLX y la orejuela auticular izquerda queda sellada permanentemente.

6

Endotelización completa del dispotivio WATCHMAN FLX.

Tratamiento post-implante

La medicación post-implante  se deja a discreción del médico y a las condiciones específicas del paciente y su historal médico. Boston Scientific  proporciona una gúia general en sus instrucciones de uso del dispositivo, basado en la robusta evidencia clínica observada en  los estudios clínicos randomizados y el PINNACLE FLX.

WATCHMAN FLX – Tratamiento post implante

Derivación de un paciente

¿Está pensando derivar algunos de sus pacientes con FANV? Aquí encontrará lo que necesita saber.

¿Para quién está indicado el cierre de orejuela auricular izquierda?

Vea cuáles de sus pacientes con FANV podrían beneficiarse de la terapia de cierre de OAI.

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Referencias
* Implant success defined as deployment and release of the device into the LAA; no leak ≥ 5 mm
1. Boersma LVA et al. Implant Success and Safety of Left device: periprocedural outcomes from the EWOLUTION Registry. Eur Heart J 2016;37(31):2465-74.
2. INTERIM POST-MARKET SURVEILLANCE STUDY REPORT on EWOLUTION May 5, 2017

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