Was das WATCHMAN-Implantat so besonders macht
Das WATCHMAN-Implantat ist ein einmaliges, minimalinvasives Implantat zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern (VHF) bzw. Vorhofflimmern, das nicht durch ein Herzklappenproblem verursacht wird. Das WATCHMAN-Implantat birgt nicht die gleichen Blutungsrisiken wie die langfristige Einnahme von Blutverdünnern.2 Die Patienten können nach dem Eingriff ihr normales Leben wieder aufnehmen, da es praktisch keine langfristigen Einschränkungen gibt.
Alle medizinischen Eingriffe sind mit Risiken verbunden. Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile des WATCHMAN-Implantats.
Endlich keine Blutverdünner mehr
96 % der Personen setzten innerhalb von 45 Tagen nach dem Eingriff ihre Blutverdünner ab.*1
Ein sicheres Verfahren
Hohe Erfolgsrate der Implantation von 99 %** und eine geringe Rate schwerer Komplikationen von 0,5 %†1
Nachgewiesene Sicherheit
Über 20 Jahre klinische und praktische Erfahrung, über 10 klinische Studien und über 600.000 behandelte Patienten
Das WATCHMAN-Implantat ist das von Ärzten am häufigsten empfohlene und am häufigsten implantierte Produkt für den Verschluss des linken Vorhofohrs.
Vorteile des WATCHMAN-Implantats ggü. langfristigen Blutverdünnern
- Sicheres, minimalinvasives, einmaliges und dauerhaftes Implantat
- Reduziert das Schlaganfallrisiko ohne lebenslange Einnahme von Blutverdünnern.
- Keine Einschränkungen im Alltag mehr aufgrund der Problematiken durch Blutverdünner und der damit verbundenen Sorgen.
Für wen ist WATCHMAN gedacht?
Das WATCHMAN-Implantat ist potenziell für Personen geeignet, die die folgenden Kriterien erfüllen:
- Sie haben Vorhofflimmern, das nicht durch ein Herzklappenproblem verursacht wird (auch bekannt als nicht-valvuläres VHF).
- Bei Ihnen besteht ein hohes Blutungsrisiko oder Sie leiden unter Blutungen.
- Sie vertragen keine oralen Antikoagulanzien oder diese sind bei ihnen kontraindiziert.
Wie bei jedem medizinischen Eingriff sind auch mit der WATCHMAN-Implantation Risiken verbunden. Fragen Sie Ihren Kardiologen zu den Risiken und Vorteilen des WATCHMAN-Implantats.
Für wen ist WATCHMAN NICHT geeignet?
Zu den Personen, die kein WATCHMAN-Implantat erhalten sollten, gehören u. a. die folgenden:
- Patienten, die sich keiner Herzkatheteruntersuchung unterziehen sollten oder können.
- Patienten mit einem linken Vorhofohr, das für das WATCHMAN-Implantat zu groß oder zu klein ist.
- Fragen Sie Ihren Kardiologen, ob eine dieser Bedingungen auf Sie zutrifft.
Fragen Sie Ihren Kardiologen, ob eine dieser Bedingungen auf Sie zutrifft.
Daniels Blutungsrisiken aufgrund der Einnahme von Blutverdünnern hinderten ihn daran, die Dinge zu tun, die er liebte.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt
Wenn Sie an Vorhofflimmern leiden, das nicht durch ein Herzklappenproblem verursacht wird, und nach einer Alternative zu Blutverdünnern suchen, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt über Ihre Möglichkeiten zu sprechen.
Empfohlene Fragen, die Sie stellen können:
Was sind die Vorteile und Risiken der verschiedenen Blutverdünner?
Welche Vorteile und Risiken hat das WATCHMAN-Implantat?
Besteht aufgrund meines Lebensstils oder meiner Krankengeschichte für mich ein Risiko für schwere Blutungen?
Bin ich ein Kandidat für das WATCHMAN-Implantat?
Was sollte ich über das WATCHMAN-Implantat wissen?
Wie unterscheiden sich die Kosten zwischen Blutverdünnern und dem WATCHMAN-Implantat?
Informieren Sie Ihren Arzt über Stürze oder Unfälle, ungewöhnliche blaue Flecken oder Anzeichen von Blutungen, die Sie während der Einnahme von Blutverdünnern erlebt haben. Fragen Sie ebenfalls nach den Vorteilen und Risiken des WATCHMAN-Implantats.
*In einer klinischen Studie konnten 96 % der Patienten nach 45 Tagen nach dem Einsetzen des WATCHMAN-Implantats ihre Blutverdünner absetzen.
** Der Erfolg des Eingriffs ist definiert als erfolgreiche Platzierung und Freisetzung eines WATCHMAN FLX-Implantats im LAA.
† In einer Analyse nach Zulassung durch die FDA. Schwerwiegende Komplikationen werden definiert als eines der folgenden Ereignisse, wenn es ab der Implantation innerhalb von 7 Tagen nach dem Eingriff oder bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus auftritt, je nachdem, welcher Zeitpunkt später liegt: Tod jedweder Ursache, ischämischer Schlaganfall, systemische Embolie oder geräte- oder verfahrensbedingte Ereignisse, die eine offene Herzoperation oder einen größeren endovaskulären Eingriff erfordern.
Literaturhinweise:
1. Kar, S., et al, Primary Outcome Evaluation of the Next Generation LAAC Device: Results from the PINNACLE FLX Trial, Circulation, 2021.
2. Price MJ, Reddy VY, Valderrábano M, et al. Bleeding outcomes after left atrial appendage closure compared with long-term warfarin. JACC Cardiovasc Interv. 2015;8(15):1925-1932.
ACHTUNG: Aufgrund gesetzlicher Vorschriften dürfen diese Produkte ausschließlich an einen Arzt oder auf dessen Anordnung verkauft werden. Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise und Gebrauchsanweisungen sind der Produktkennzeichnung des jeweiligen Produkts zu entnehmen. Die abgebildeten Produkte werden ausschließlich zu INFORMATIONSZWECKEN gezeigt und sind in bestimmten Ländern möglicherweise nicht zugelassen oder dürfen nicht verkauft werden. Dieses Material ist nicht zur Verwendung in Frankreich vorgesehen.